摘要：該研究發(fā)表于 Energy Storage Materials（2018），使用 XH-8000 / XH-8000Plus 開展 MOF 儲(chǔ)能材料、鈉離子電池負(fù)極 研究，關(guān)鍵結(jié)果包括庫侖效率 100%；第一圈放電容量 774 mA h g^-1；可逆容量 555 mA h g^-1。

摘要：該研究發(fā)表于 Nano Energy（2016），使用 XH-8000 / XH-8000Plus 開展 微波水熱合成、熱電材料 研究，關(guān)鍵結(jié)果包括顆粒平均粒徑 165 nm；顆粒平均粒徑 8.2 μm；超低熱導(dǎo)率 0.60 W m^-1 K^-1。

摘要：該研究發(fā)表于 Journal of Power Sources（2016），使用 XH-200A / XH-200C 開展 燃料電池電催化、甲醇氧化反應(yīng) 研究，關(guān)鍵結(jié)果包括粒徑 4.5 ± 0.6 nm。

摘要：該研究發(fā)表于 Bioresource Technology（2012），使用 XH-200A / XH-200C 開展 生物柴油、廢餐飲油 研究，關(guān)鍵結(jié)果包括微波顯著強(qiáng)化酯化效率 97.4%；FFAs轉(zhuǎn)化率 97.4%；FFAs轉(zhuǎn)化率 85.21%。

摘要：通過原子級(jí)精確的接近協(xié)調(diào)實(shí)現(xiàn)了碳-碳鍵合的雙重反應(yīng)位點(diǎn)，為二氧化碳轉(zhuǎn)化為丙烯的反應(yīng)提供了典范平臺(tái)。然而，其僅存在于表面的分布方式導(dǎo)致通過從本體相進(jìn)行長(zhǎng)距離遷移而產(chǎn)生的光生電子注入效率低下，從而導(dǎo)致不足以驅(qū)動(dòng)丙烯合成所需的連續(xù)電子轉(zhuǎn)移。在此，我們展示了一種由嵌入配體缺陷型銅基金屬-有機(jī)框架（CuBTC-D/PC）中的半導(dǎo)體單元（TiO2、聚合碳氮化物或 WO3·H2O）構(gòu)成的網(wǎng)狀雙重反應(yīng)位點(diǎn)光催化劑設(shè)計(jì)。該系統(tǒng)在以水作為電子供體的情況下，將二氧化碳轉(zhuǎn)化為丙烯的選擇性達(dá)到 75.5%。網(wǎng)狀銅雙重反應(yīng)位點(diǎn)促進(jìn)了光生電子從光催化劑到活性位點(diǎn)的短程轉(zhuǎn)移，確保了丙烯合成過程中所有基本步驟所需的足夠電子濃度。增強(qiáng)的電子注入使得即使在低強(qiáng)度照射（約 0.4 個(gè)太陽）下也能實(shí)現(xiàn)高丙烯選擇性，證明了其適用于太陽能驅(qū)動(dòng)的應(yīng)用。這項(xiàng)研究證實(shí)了將二氧化碳通過光反應(yīng)轉(zhuǎn)化為丙烯（C2H4）這一過程的可行性，并為多電子二氧化碳光反應(yīng)提供了新的見解。

摘要：以石油醚、二硫化碳、甲醇為原料，分別進(jìn)行微波輔助萃取(MAE)、超聲輔助萃取(UAE)和超聲波/微波輔助萃取(UMAE)對(duì)六黃溝煙煤(LBC)的萃取。 以等距CDS/丙酮混合物為溶劑，從MAE(EM1-EM4)、UAE(Eu1-EU4)和UMAE(EUM1-EUM4)中提取1-4(E1-E4)。UMAE提取的總收率最高，為10.6wt%，而MAE是從LBC中提取高凝聚芳烴的最有效方法。LBC中的碳類型主要為脂肪族(22.2%)和芳香族(73.7%)。LBC的每個(gè)芳香簇平均包含2個(gè)或3個(gè)芳香環(huán)。Eu_3、Eu_4、EM_3和EM_4的分子量在200~1500 u之間，而EUM_3和Em_4的分子量分布在100~900 u之間。 EUM 2是生產(chǎn)高級(jí)芳香族聚合物的一種有前途的原料，去除雜原子組分(HACS)后，通過催化加氫轉(zhuǎn)化，可將EuM 3轉(zhuǎn)化為清潔輕油。MAE和UMAE因其提取HACS的高選擇性而成為獲得附加值化學(xué)品的理想工具。